 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
149
иммунологической реакцией. К нему относят многие реакции гиперчувствительности, например,
аллергические ответы на лекарства или пыльцу (сенная лихорадка), аллергические формы
бронхиальной астмы и осложнения при переливании несовместимой крови.
Клеточный иммунный ответ по сравнению с гуморальным развивается сравнительно медленно,
достигая максимума примерно за 48 часов, поэтому его называют отложенным ответом. К реакциям
этого типа относятся многие виды так называемой контактной аллергии (например, возникающей у
людей при воздействии на кожу некоторых синтетических веществ; ношении изделий из кожи,
дубленой солями хрома, или ювелирных изделий, содержащих никель). В этом случае возникают
покраснения кожи, волдыри и усиленная секреция жидкости под кожу и слизистые оболочки.
7.3. Физиология иммунитета
Иммунология рассматривает антиген в качестве биологического маркера клеток, тканей, органов и
жидкостей организма в процессах онто- и филогенеза. Эти структуры называют антигенами главного
комплекса гистосовместимости (МНС), так как они контролируются группами генов главной системы
гистосовместимости, расположенными у человека на шестой хромосоме.
МНС выполняют в организме разнообразные функции. Так, антигены МНС класса 1 и 2 определяют
способность иммунной системы организма распознавать чужеродные антигены. Суть этого явления
состоит в том, что микроорганизмы, продукты их распада или жизнедеятельности, другие
неизмененные антигены Т-лимфоцитами не распознаются, поэтому вначале они подвергаются
переработке в клетках-макрофагах, где происходит их частичная денатурация и протеолиз, как правило,
до пептидов. Такой низкомолекулярный переработанный антиген перемещается на поверхность клетки,
связывается с находящимися здесь молекулами МНС и становится доступным для восприятия Т-
лимфоцитами. При этом комплексы антигенов с молекулами МНС класса 1 распознаются
цитотоксическими Т-лимфоцитами, которые осуществляют разрушение злокачественно перерожденных
или инфицированных вирусом клеток, а комплексы антигенов с молекулами МНС класса 2,
образующимися в основном на В-лимфоцитах и макрофагах, распознаются Т-хелперами, которые как
посредники передают сигнал и включают В- и Т-клетки в антителообразование или другие
эффекторные процессы.
Антитела – это особый вид белков, называемых иммуноглобулинами, вырабатываемых под
влиянием антигенов и обладающих способностью специфически реагировать с ними. Антитела могут
нейтрализовать токсины бактерий и вирусы (антитоксины и вируснейтрализующие антитела), осаждать
растворимые антигены (преципитины), склеивать корпускулярные антигены (агглютинины), повышать
фагоцитарную активность лейкоцитов (опсонины), связывать антигены, не вызывая каких-либо
видимых реакций (блокирующие антитела), совместно с комплементом лизировать бактерии и другие
клетки, например, эритроциты (лизины).
Антитела представляют собой гликопротеины с молекулярной массой от 150 000 до 1 000 000. В
простейшем случае молекула AT имеет форму буквы «игрек» или «рака» с меняющимся углом между
двумя верхними отрезками («клешнями»), что говорит о гибкости ее структуры. Состоят антитела из
четырех полипептидных цепей, связанных друг с другом дисульфидными мостиками. Две цепи –
длинные и посередине изогнутые (как хоккейные клюшки), а две – короткие и прямые – прилегают к
верхним отрезкам длинных цепей. Молекулярная масса длинных цепей 50 000, их называют тяжелыми,
или Н-цепями; коротких – 25 000, их называют легкими, или Z-цепями. Тяжелые и легкие цепи
отличаются по аминокислотному составу и антигенным свойствам.
Обе цепи иммуноглобулина по порядку расположения в них аминокислот делятся на две части. Одна
из них, С-область, у всех цепей иммуноглобулина стабильна; другая, V-область, вариабельна,
последовательность аминокислот в ней меняется в зависимости от вида антигена, вызывающего
образование антитела. При этом на концах V-областей молекулы Y (на двух «клешнях рака»)
формируются два антигенсвязывающие центра. Последние у разных иммуноглобулинов имеют разную
конфигурацию, комплементарную детерминантной группе того антигена, под воздействием которого
выработались.
Таким образом, распознавание антигена соответствующим антителом происходит не по химической
структуре, а главным образом по общей конфигурации антигена благодаря взаимной
комплементарности с антигенсвязывающим центром. Антитела связываются с антигенами за счет
пространственной комплементарности, которая обеспечивается межмолекулярными силами и
водородными связями. Прочность взаимодействия между антигеном и одним антигенсвязывающим