 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
148
образом, иммунная атака со стороны К-киллеров является антиген-зависимой, но не антиген-
специфичной, поэтому эти клетки, в строгом смысле слова, нельзя рассматривать как составные части
специфической иммунной системы. К цитоксическим нулевым клеткам относятся также естественные
клетки-киллеры (ЕКК). Реакции, в которых участвуют ЕКК, не зависят от АГ и АТ, однако особенно
эффективно ЕКК действуют на опухолевые клетки.
Макрофаги как АГ-презентирующие клетки – основной тип клеток моноцитарной системы
лимфоцитов. Они представляют собой крупные (10–20 мкм) гетерогенные по функциональной
активности долгоживущие клетки с хорошо развитой цитоплазмой и лизосомальным аппаратом. На их
поверхности имеются специфические рецепторы к В- и Т-лимфоцитам, Fc-фрагменту
иммуноглобулина, G, С3-фракциям комплемента, цитокинам, гистамину. Различают подвижные и
фиксированные макрофаги. Первые – это моноциты крови, вторые – макрофаги дыхательных путей,
купферовские клетки печени, париетальные макрофаги брюшины, селезенки и лимфатических узлов.
Значение макрофагов состоит в том, что они накапливают и подвергают переработке проникающие в
организм тимусзависимые АГ и презентируют их в трансформированном виде для распознавания
тимоцитам, вслед за чем стимулируется пролиферация и дифференциация В-лимфоцитов в
антителообразующие плазматические клетки.
Акт распознавания «чужого» агента, попавшего извне или образовавшегося в организме, выполняют
иногда и лимфоциты. Недавно была открыта группа вспомогательных клеток при распознавании
«чужого», объединенных названием «лимбоциты». Из этой группы клеток для реализации иммунного
ответа особое значение имеют дендриты (древовидные клетки), неспособные к фагоцитозу, но, тем не
менее, представляющие антиген лимфоцитам.
Таким образом, основными клеточными элементами, обеспечивающими приобретенный иммунитет,
являются В-лимфроциты, Т-лимфоциты и макрофаги.
Антигены (от греческого anti
– против, genes
– род, происхождение) – вещества, которые несут
признаки генетической чужеродности для данного организма и являются первопричиной развития
иммунного процесса. Антигены – это потенциально болезнетворные вещества (патогены, белки других
видов животных, инертные соединения), которые при попадании в организм вызывают образование
специфических, нейтрализующих их антител. Антигены состоят из неспецифической крупной
молекулы – носителя (полисахарида, белка или липида с молекулярной массой более 10 000) и
структурных компонентов – детерминант, локализованных на поверхности молекулы и определяющих
ее специфичность.
Высокомолекулярные соединения, индуцирующие антитело-образование и взаимодействующие с
иммуноглобулинами, называются иммуногенами, а низкомолекулярные, только реагирующие с
антителами, – гаптенами. Иммуногены могут быть носителями нескольких детерминант-гаптенов.
Иммуногенность фактора обусловлена его молекулярной массой, поэтому наибольшей способностью
индуцировать продукцию AT обладают чужеродные макромолекулярные белки. Иммуногенность белка
определяется также содержанием аминокислот (не менее 10), их последовательностью, а также
конфигурацией самого белка. При недостатке аминокислот антигенность белка снижается или
полностью утрачивается. Существенную роль в иммуногенности играет и коллоидное состояние
вещества, поэтому нативный белок как устойчивый коллоид является наиболее активным иммуногеном.
В естественных белках – антигенах детерминантами являются аминокислотные остатки, в
полисахаридных антигенах – молекулы гексозы, в более сложных антигенах – антипирин, антибиотики,
азокраски, липиды, низкомолекулярные полисахариды, химические элементы и т.д.
Судьба антигенов в организме зависит от способа введения: при внутривенном антиген быстро
поступает в селезенку и печень; при подкожном и внутримышечном – в лимфоузлы и т.д. Антигены
могут поступать в организм через кожу, а также через слизистые оболочки пищеварительного и
дыхательного трактов.
Содержание антигена в кровотоке за счет распада белка за сутки уменьшается вдвое, после чего
включается механизм иммунной элиминации антигена до его полного исчезновения из кровотока. В
печени и селезенке антиген может сохраняться достаточно долго – месяцы и годы.
При иммунном ответе обычно действуют механизмы как гуморального, так и клеточного
иммунитета, но в разной степени. Так, при кори преобладает гуморальный ответ, а при контактной
аллергии или реакциях отторжения – клеточный. Как в гуморальной, так и в клеточной системе
вторичные реакции, возникающие при повторном контакте с тем или иным антигеном, протекают
быстрее и интенсивнее, чем первичные, и концентрация в крови иммуноглобулина резко возрастает.
Поскольку гуморальный иммунный ответ быстрее клеточного, его называют также немедленной